English
Compania farmaceutică britanică Astrazeneca a anunţat, luni, că Agenţia Europeană a Medicamentelor a aprobat a treia doză pentru adulţi în Uniunea Europeană a vaccinului Vaxzevria anti-COVID, informează news.ro.
"Profesioniştii din domeniul sănătăţii pot folosi acum Vaxzevria ca a treia doză la pacienţii care au primit anterior doze de Vaxzevria sau un vaccin cu ARN mesager aprobat în Uniunea Europeană", se arată într-un comunicat pe site-ul Agenţiei Europene a Medicamentelor.
Agenţia Europeană a Medicamentelor a aprobat a treia doză a vaccinului Vaxzevria "după un set suficient de dovezi care demonstrează o creştere a răspunsului imun după administrarea celei de-a treia doze de Vaxzevria" în urma a două doze de vaccin Astrazeneca sau a altuia aprobat în UE, potrivit unui comunicat de pe site-ul agenţiei.
Gigantul farmaceutic a înregistrat o creştere a vânzărilor în primul trimestru, în special datorită medicamentelor sau vaccinurilor împotriva Covid-19, dar a precizat că se aşteaptă la o scădere bruscă a vânzărilor acestor medicamente în restul anului pe măsură ce "ameninţarea Covid-19 se retrage".
Vaccinul creat în colaborare cu Universitatea din Oxford nu a fost ales de guvernul britanic pentru campania sa de rapel, deşi a fost unul dintre primele apărute pe piaţă şi a fost printre vaccinurile preferate în campania primelor două doze în Marea Britanie. De asemenea, vaccinul nu este aprobat în Statele Unite.
Euro
Dolar SUA
Franc elveţian
Liră sterlină
Gram de aur
