OFICIAL AL AGENŢIEI EUROPENE PENTRU MEDICAMENTE: "Verificăm toate datele privind efectele adverse ale vaccinului AstraZeneca, nu vedem nicio problemă să nu continuăm campania de vaccinare"

Preşedintele grupului de lucru COVID-19 din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), Marco Cavaleri, a declarat luni, în cadrul unui discuţii cu membrii Comisiei ENVI din Parlamentul European, că EMA evaluează "rapid" toate informaţiile care îi sunt trimise privind efectele adverse ale vaccinului AstraZeneca şi a reiterat că, până în acest moment, nu există dovezi care să ducă la decizia de a opri vaccinarea cu acest ser, relatează G4media.

"Nu credem că dovezile colectate până în prezent ar demonstra că avem un risc grav care să poată afecta beneficiile oferite de vaccinare. Beneficiile vaccinului sunt în continuare pozitive. Nu vedem niciun fel de problemă să nu continuăm campania de vaccinare utilizând acest ser", a spus Marco Cavaleri, reafirmând anunţul de săptămâna trecută al EMA, inclusiv în ceea ce priveşte cazuri de tromboză.

Oficialul EMA a mai spus că monitorizează în continuare toate datele înaintate pentru a vedea exact dacă există "un cluster" specific, care ar putea apărea în jurul unei anumite patologii sau al unei categorii de persoane.

Agenţia Europeană a Medicamentului primeşte inclusiv informaţii din partea Marii Britanii privind eficienţa vaccinului AstraZeneca, a mai spus Marco Cavaleri.

Membrii Comisiei pentru mediu, sănătate publică şi siguranţă alimentară (ENVI) din Parlamentul European au programată, luni, o discuţie despre mutaţiile coronavirusului şi cât de eficiente sunt vaccinurile existente împotriva acestora, fiind invitaţi să răspundă întrebărilor lor reprezentanţi ai Agenţiei Europene a Medicamentului, Organizaţia Mondială a Sănătăţii şi ai Centrului European de Prevenire şi Control al Bolilor.