CĂUTARE (11)

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat ieri, citat de dpa, informează Agerpres.

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană urmează să autorizeze în zilele următoare două tratamente cu anticorpi monoclonali pentru a trata pacienţii cu Covid-19, au declarat două surse din UE pentru Reuters, acestea...

Franţa a comandat 50.000 de doze de medicament anti-COVID-19 de la laboratorul american Merck, a anunţat marţi ministrul Sănătăţii, Olivier Veran, în timp ce autorităţile sanitare europene examinează acest tratament care ar putea fi crucial în...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a demarat procedura de evaluare în vederea emiterii unei autorizaţii de comercializare pentru un cocktail de anticorpi dezvoltat de companiile Regeneron şi Roche cu scopul de a trata...

Compania AstraZeneca a cerut ieri Agenţiei pentru alimente şi medicamente (FDA) din Statele Unite să autorizeze tratamentul său anti-COVID-19 bazat pe anticorpi, care ar putea să devină un medicament cu acţiune îndelungată şi ar putea fi...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început luni evaluarea în vederea autorizării tratamentului cu anticorpi monoclonali Regkirona (Regdanvimab) pentru pacienţii cu COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion,...

Un medicament antiviral experimental dezvoltat de Merck & Co, sub formă de pastilă, ar putea reduce la jumătate riscurile de deces sau de spitalizare pentru persoanele cu cel mai mare risc de a contracta forme greve de Covid-19, potrivit...

Două medicamente bazate pe o combinaţie de doi anticorpi sintetici sunt autorizate să trateze devreme, de la apariţia simptomelor, adulţii cu cel mai mare risc de formă severă de Covid-19, a anunţat luni agenţia franceză pentru medicamente...

Autorizaţia temporară de utilizare acordată de Franţa unui tratament împotriva Covid-19, pe baza unui anticorp sintetic de la laboratorul american Eli Lilly, ridică valuri de critici în comunitatea medicală, din cauza lipsei unor studii...

Guvernul francez pune la dispoziţia pacienţilor în vârstă de peste 80 de ani sau imunodeprimaţi - de la începutul lui martie - un tratament cu anticorpi monoclonali, bamlanivimab, al laboratorului american Eli Lilly a cărui eficienţă este...

Republica Cehă, afectată sever de pandemia COVID-19, a comandat 12.000 de doze din tratamentul cu anticorpi sintetici produs de compania americană Regeneron, înainte ca acest tratament să fie autorizat în Uniunea Europeană, informează Agerpres....