FDA autorizează 20 de variante de pliculeţe cu nicotină ZYN ca produse cu risc modificat

Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA autorizează comercializarea a 20 de variante de pliculeţe cu nicotină ZYN ca produse din tutun cu risc modificat, potrivit unui comunicat de presă remis redacţiei.

Această decizie permite transmiterea unor afirmaţii clare despre riscul mai scăzut în comparaţie cu ţigările tradiţionale, informează aceeaşi sursă.

Produsele menţionate sunt primele din categoria lor care primesc o astfel de clasificare oficială din partea autorităţii americane, transmite sursa citată.

„Decizia FDA reprezintă un moment important pentru cei peste 45 de milioane de consumatori adulţi de produse cu nicotină din Statele Unite.”, declară Stacey Kennedy, CEO Philip Morris International US.

Această hotărâre oferă publicului acces direct la date verificate din punct de vedere ştiinţific, notează sursa menţionată.

Dispozitivele administrează nicotina prin absorbţie orală şi nu implică arderea tutunului, conform datelor tehnice.

Expunerea la compuşi nocivi scade semnificativ în comparaţie cu produsele combustibile, informează comunicatul.

„Această decizie asigură accesul acestor adulţi la informaţii corecte, bazate pe ştiinţă, inclusiv dovezi autorizate de FDA, care arată că trecerea de la ţigări la ZYN reduce riscul unor boli asociate fumatului, precum bolile de inimă şi cancerul pulmonar.”, adaugă Stacey Kennedy.

Compania deţine acum autorizaţii similare şi pentru versiuni ale dispozitivelor IQOS sau pentru gama de snus General, transmite sursa citată.

Analizele oficiale arată că majoritatea fumătorilor îşi reduc consumul zilnic după trecerea la acest tip de produs, conform evaluărilor.

Producătorul raportează investiţii totale de peste 16 miliarde de dolari din anul 2008 pentru dezvoltarea acestei game fără fum, notează sursa amintită.