O nouă speranţă pentru pacienţii cu scleroză multiplă; Cercetătorii au obţinut îmbunătăţiri ale memoriei şi fluenţei verbale

Un studiu clinic de fază I, realizat de Universitatea de Ştiinţe Medicale din Teheran, a demonstrat siguranţa şi fezabilitatea terapiei cu celule stem mezenchimale derivate din placentă (PLMSC) la pacienţi cu scleroză multiplă secundar progresivă (SPMS), o formă avansată a bolii cu opţiuni terapeutice limitate, conform unui comunicat transmis redacţiei, de la care precizăm următoarele.

Cinci pacienţi cu scleroză multiplă secundar progresivă, care nu au răspuns la tratamentele convenţionale, au primit o doză unică de 3 milioane de celule stem mezenchimale derivate din placentă per kilogram de greutate corporală, administrată intravenos.

Evaluările clinice au indicat o reducere semnificativă a scorului EDSS (Expanded Disability Status Scale), utilizat pentru măsurarea dizabilităţii în scleroza multiplă. De asemenea, pacienţii au prezentat îmbunătăţiri în funcţiile cognitive, cum ar fi memoria şi fluenţa verbală, şi o reducere a oboselii resimţite. Mai mult, analizele imagistice au arătat o creştere a conectivităţii în reţelele cerebrale asociate cu memoria şi procesarea spaţială, iar imagistica a arătat o scădere semnificativă a difuzivităţii radiale în substanţa albă a emisferei stângi, sugerând o îmbunătăţire a integrităţii axonale.

Aceste rezultate preliminare sugerează că terapia cu celule stem mezenchimale derivate din placentă ar putea oferi o nouă opţiune terapeutică pentru pacienţii cu scleroză multiplă secundar progresivă, contribuind la îmbunătăţirea calităţii vieţii şi la reducerea progresiei dizabilităţii. Pentru aparţinători, aceasta înseamnă o posibilitate de a vedea îmbunătăţiri în starea de sănătate şi independenţa celor dragi.

Terapia cu celule stem mezenchimale a atras atenţia în cercetarea clinică datorită proprietăţilor sale imunomodulatoare şi potenţialului de a reduce inflamaţia în afecţiuni autoimune, cum ar fi scleroza multiplă. Celulele stem derivate din placentă sunt deosebit de atractive deoarece pot fi obţinute fără proceduri invazive şi prezintă un risc scăzut de reacţii adverse. „Celulele stem provenite din placentă reprezintă o resursă valoroasă pentru medicina regenerativă. Sunt uşor de obţinut, nu implică riscuri pentru mamă sau copil şi au un potenţial remarcabil de a modula răspunsurile inflamatorii şi de a stimula regenerarea tisulară. Este, fără îndoială, o investiţie pentru viitor”, a declarat Dr. Bogdan Coltor, reprezentant medical Cord Blood Center.

Deşi studiul a fost de dimensiuni reduse, rezultatele obţinute oferă o bază solidă pentru cercetări ulterioare. Sunt necesare studii clinice de fază II, randomizate şi controlate, pentru a evalua eficacitatea terapeutică şi a înţelege mecanismele implicate în această terapie promiţătoare. Se estimează că, până în 2030, vor fi aprobate până la 50 de noi terapii celulare pentru boli grave, astfel că un stoc adecvat de celule stem devine cu atât mai important, se mai precizează în comunicat.