English
Agenţia Europeană a Medicamentului a recomandat autorizarea condiţionată de punere pe piaţă a medicamentului Remdesivir pentru tratarea adulţilor şi copiilor de peste 12 ani bolnavi de Covid-19, a anunţat joi Agenţia, conform stirileprotv.ro
După aprobarea de către Comisia Europeană poate fi folosit oficial.
Această aprobare înseamnă că medicii pot prescrie medicamentul companiei Gilead, sub numele de Veklury, în Europa, odată ce este aprobat de Comisia Europeană.
Remdesivir a fost deja aprobat pentru folosirea pe pacienţii grav bolnavi în Statee Unite, India şi Coreea de Sud şi este aprobat pe depin în Japonia.
O autorizaţie condiţionată de către UE permite medicamentului să fie vândut pentru un an în blocul comunitar, înainte să fie disponibile toate datele necesare cu privire la eficacitatea şi efectele sale secundare.
Euro
Dolar SUA
Franc elveţian
Liră sterlină
Gram de aur
