English
Dispozitivele medicale bazate pe inteligenţă artificială vor fi monitorizate permanent şi după aprobare, nu doar verificate o singură dată înainte de punerea pe piaţă, a declarat marţi Lawrence Tallon, directorul Agenţiei britanice de reglementare a medicamentelor şi produselor medicale (MHRA), a relatat Reuters, citat de Global Banking & Finance Review. „Intrăm într-o eră mult mai complexă, cu algoritmi nedeterministi", a spus Tallon, referindu-se la sistemele care se schimbă în timp ce medicii le folosesc.
Guvernul britanic a acceptat toate cele 44 de recomandări ale Comisiei Naţionale pentru reglementarea inteligenţei artificiale în sănătate şi va publica un plan de aplicare până în primăvara anului 2027. MHRA va emite până în decembrie un proiect de ghid privind actualizările dispozitivelor care se modifică în timp şi a deschis înscrierile pentru a treia etapă a programului AI Airlock, dedicată supravegherii dispozitivelor după intrarea în uz, potrivit Resultsense.
Euro
Dolar SUA
Franc elveţian
Liră sterlină
Gram de aur
Opinia Cititorului