Ţara noastră extinde reţeaua pentru bolile rare: încă 7 centre de expertiză, certificate oficial

Ţara noastră îşi consolidează infrastructura medicală dedicată pacienţilor cu boli rare, după ce Ministerul Sănătăţii a aprobat certificarea a şapte noi centre de expertiză. Astfel, numărul total al unităţilor recunoscute oficial la nivel naţional a ajuns la 58, a anunţat ministrul Alexandru Rogobete. Potrivit oficialului, extinderea reţelei reprezintă un pas important pentru îmbunătăţirea accesului la diagnostic şi tratament în cazul unor patologii complexe, care necesită abordări multidisciplinare. Noile structuri medicale acreditate sunt localizate în spitale şi institute din Bucureşti, Iaşi şi Timişoara: Spitalul Clinic de Urgenţă pentru Copii "Sfânta Maria' - Centrul Regional de Genetică Medicală, pentru boli neuromusculare rare; Spitalul Clinic "Sf. Maria' - Secţia de Reumatologie, pentru boli autoimune şi autoinflamatorii; Institutul Clinic Fundeni - Secţiile de Neurologie, pentru afecţiuni neurologice rare; Spitalul Clinic de Copii "Dr. Victor Gomoiu' - gastroenterologie pediatrică în boli rare; ONCOHELP - pentru sindroame oncopredispozante; Institutul de Pneumoftiziologie "Marius Nasta' - pentru boli respiratorii rare; încă o structură din cadrul Spitalului „Sfânta Maria” Iaşi - pentru anomalii vasculare pediatrice. Fiecare dintre aceste centre a trecut printr-un proces riguros de evaluare, bazat pe criterii privind competenţa profesională, infrastructura, activitatea clinică şi capacitatea de colaborare în reţea.

• Impact pentru pacienţi şi sistemul medical

Potrivit Ministerului Sănătăţii, extinderea reţelei va avea efecte directe asupra traseului medical al pacienţilor: diagnostic mai rapid; acces mai bun la terapii specializate; coordonare mai eficientă între specialităţi; standarde unitare de îngrijire. „Bolile rare înseamnă cazuri complexe, care nu pot fi gestionate fragmentat. Au nevoie de centre validate, echipe dedicate şi responsabilitate clară în fiecare etapă a îngrijirii”, a subliniat ministrul.

• Integrarea în reţelele europene

Autorităţile urmăresc ca aceste centre să funcţioneze integrat, în conexiune cu programele naţionale şi cu mecanismele europene dedicate bolilor rare. Obiectivul declarat este ca fiecare pacient să ajungă mai rapid la evaluare, diagnostic şi tratament, în condiţiile în care multe dintre aceste patologii sunt dificil de depistat şi necesită expertiză înalt specializată.