CĂUTARE (483)

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) avertizează că cele aproximativ 200 de cazuri de variola maimuţei ("monkeypox") descoperite în ultimele săptămâni în ţări în care virusul nu circulă de obicei ar putea fi doar "vârful...

Un comitet al Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat, vineri, aprobarea utilizării vaccinului COVID-19 al Pfizer (PFE.N) şi BioNTech, Comirnaty, ca vaccin de rapel pentru adulţii care au fost inoculaţi anterior cu alte vaccinuri,...

Preşedintele rus Vladimir Putin l-a felicitat luni pe premierul ungar Viktor Orban pentru victoria sa în alegerile legislative, exprimându-şi speranţa într-o consolidare a legăturilor dintre Moscova şi Budapesta, a transmis Kremlinul, potrivit...

Didactica Publishing House a încheiat 2021 cu o cifră de afaceri de aproape 3,2 milioane de euro o creştere de 10% year-over-year. Anul trecut a adus o echilibrare între vânzările online şi offline şi o creştere a vânzărilor prin canalele...

Veştile bune în privinţa tratamentului pentru COVID-19 vin din Marea Britanie, unde a fost aprobat primul comprimat antiviral pentru COVID-19. Molnupiravir a primit undă verde din partea Agenţiei britanice de reglementare a medicamentelor şi a...

O nouă tranşă de vaccin de la compania Pfizer BioNTech, care constă în 216.000 doze de vaccin pediatric pentru grupa de vârstă 5-11 ani şi 871.650 doze destinate populaţiei eligibile 12+, va sosi luni şi marţi în ţară, a anunţat astăzi Comitetul...

Comitetul de coordonare a vaccinării anunţă, joi, intensificarea activităţilor de informare şi vaccinare în comunităţile rurale cu ajutorul caravanelor, informează news.ro.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a aprobat pastila anti-Covid produsă de Pfizer şi care devine primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană, relatează AFP, conform Agerpres....

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) şi alte agenţii internaţionale de reglementare au reiterat vineri că administrarea mai multor doze booster de vaccin anti-COVID-19, "în perioadă scurtă de timp, nu este o focalizare sustenabilă pe...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) consideră că producătorii farmaceutici ar trebui să lucreze la mai multe vaccinuri actualizate împotriva COVID-19, nu doar la unul singur care să fie conceput pentru a combate varianta cu răspândire...

Pandemia ''este departe de a se fi terminat'', a avertizat ieri directorul general al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), dezaprobând în acelaşi timp ideea că varianta Omicron a coronavirusului este una blândă, relatează AFP,...

Vaccinurile anti-COVID-19 care folosesc tehnologia ARN mesager nu determină complicaţii în perioada de sarcină pentru viitoarele mame şi nici pentru bebeluşii lor, a anunţat Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) marţi, în urma unei analize...

Utilizarea pastilei anti-COVID-19 de la Pfizer, comercializată sub denumirea de Paxlovid, a fost autorizată în Canada, a anunţat ieri Ministerul Sănătăţii canadian, informează AFP, citată de Agerpres.

Autorităţile sanitare din Grecia au dat undă verde administrării celei de-a patra doze a vaccinului anti-Covid, deocamdată doar pentru persoanele imunocompromise şi cele care suferă de boli cronice grave, relatează Politico, citată de Digi24....

Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rafila, este de părere că vaccinul anti-COVID trebuie adaptat noilor tulpini, el susţinând că, pe viitor, acest vaccin va trebui făcut doar o dată pe an, asemenea vaccinului antigripal. Rafila este şi el de părere...

Fostul ministru al Sănătăţii Ioana Mihăilă afirmă că livrarea vaccinului anti-COVID pentru copii este întârziată în România, conform Agerpres.

Răspândirea variantei omicron a SARS-CoV-2 va transforma COVID-19 într-o boală endemică, cu care oamenirea poate învăţa să trăiască, preconizează Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP, citată de News.ro.

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană şi-a exprimat marţi îndoielile cu privire la necesitatea unei a patra doze de vaccin de rapel pentru Covid-19 şi a spus că în prezent nu există date care să susţină această...

Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a omologat marţi vaccinul împotriva covid-19 al firmei americane Novavax, cu o tehnologie mai clasică şi diferită de vaccinurile anticovid folosite larg în Uniunea Europeană (UE), informează news.ro....

Belgia a dat undă verde astăzi vaccinării împotriva COVID-19 a copiilor din grupa de vârstă 5-11 ani, după ce şi alte state europene au luat aceeaşi decizie, transmite AFP, citată de Agerpres.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat luni vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Novavax, care utilizează o tehnologie considerată clasică în raport cu cele aflate la baza serurilor deja aprobate în Uniunea...

Comisia Europeană a acordat astăzi, 20 decembrie, o autorizaţie de introducere pe piaţă condiţionată (AIC) pentru vaccinul împotriva COVID-19 Nuvaxovid, dezvoltat de Novavax, acesta fiind al cincilea vaccin împotriva COVID-19 autorizat în UE....

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat joi că a aprobat folosirea în caz de urgenţă, în Uniunea Euroepeană (UE), a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului farmaceutic american Pfizer - care nu a primit încă autorizarea completă în...

Agenţia Europeanăa Medicamentului (EMA) a aprobat joi două noi tratamente împotriva covid-19, şi anume tratamentul cu anticorpi monoclonali al GlaxoSmithKline (GSK) şi un medicament imunosupresor - autorizat deja în Uniunea Europeană (UE) - în...

Danemarca a devenit joi prima ţară din Uniunea Europeană (UE) care a autorizat tratamentul împotriva covid-19 "molnupiravir" al laboratorului Merck, în cazul unor bolnavi cu risc care prezintă simptome, informează news.ro....

Danemarca a devenit astăzi prima ţară din Uniunea Europeană care a autorizat pastila anti-COVID-19 Molnupiravir, dezvoltată de grupul farmaceutic american Merck pentru pacienţii din grupele de risc care prezintă simptome ale bolii, informează...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă miercuri că vaccinul împotriva covid-19 al Johnson & Johnson (J&J) poate fi folosit drept doză "booster" la două luni după vaccinarea persoanelor în vârstă de peste 18 ani cu...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat astăzi extinderea utilizării medicamentului RoActemra (Tocilizumab), dezvoltat de grupul farmaceutic Roche împotriva artritei, la pacienţii adulţi diagnosticaţi cu COVID-19 care au nevoie de...

Bursele din Europa au urmat un curs ascendent ieri, chiar dacă în regiune există temeri generate de varianta nouă de coronavirus descoperită în Africa de Sud.

Compania Moderna şi-a anunţat vineri intenţia de a dezvolta o doză de rapel specifică pentru noua variantă Omicron a COVID-19, detectată în Africa de Sud şi clasată "îngrijorătoare" de către OMS, notează AFP, citat de Agerpres....

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că este prematur să planifice o adaptare a vaccinurilor actuale la noua variantă a virusului SARS-CoV-2 detectată recent în Africa de Sud, în contextul în care mai multe ţări şi regiuni...

Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a informat astăzi, după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat administrarea serului Pfizer pentru copiii cu vârste între 5 şi 11 ani, că...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat astăzi vaccinul anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech pentru copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează agenţiile de presă internaţionale, potrivit Agerpres.

Reporter: A trecut mai bine de un an şi jumătate de la declanşarea pandemiei, iar criza sanitară este tot mai adâncă. Cum vedeţi această situaţie?

• (Interviu cu Ema Pandachi, director de marketing al hotelului TTS Covasna) 

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a început să evalueze o cerere depusă de compania americană Johnson&Johnson în vederea administrării unei doze de rapel cu vaccinul său anti-COVID-19 pentru persoanele cu vârste...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a aprobat folosirea în caz de urgenţă în Uniunea Europeană (UE) a tabletei împotriva covid-19 a Merck - care nu a primit încă o autorizare completă de punere pe piaţă, informează...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat ieri, citat de dpa, informează Agerpres.

Românii apelează într-un număr tot mai mare la serviciile medicale din Viena, alături de alţi pacienţi din Europa Centrală şi de Sud-Est. Wiener Privatklinik, unul dintre cele mai mari spitale private austriece a primit, în primele 10 luni ale...

Gigantul farmaceutic Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID -19 în Uniunea Europeană, a anunţat ieri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), precizând că un aviz ar putea fi emis în ''câteva...