CĂUTARE (454)

Compania Moderna şi-a anunţat vineri intenţia de a dezvolta o doză de rapel specifică pentru noua variantă Omicron a COVID-19, detectată în Africa de Sud şi clasată "îngrijorătoare" de către OMS, notează AFP, citat de Agerpres....

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că este prematur să planifice o adaptare a vaccinurilor actuale la noua variantă a virusului SARS-CoV-2 detectată recent în Africa de Sud, în contextul în care mai multe ţări şi regiuni...

Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a informat astăzi, după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat administrarea serului Pfizer pentru copiii cu vârste între 5 şi 11 ani, că...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a autorizat astăzi vaccinul anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech pentru copiii din grupa de vârstă 5-11 ani, informează agenţiile de presă internaţionale, potrivit Agerpres.

Reporter: A trecut mai bine de un an şi jumătate de la declanşarea pandemiei, iar criza sanitară este tot mai adâncă. Cum vedeţi această situaţie?

• (Interviu cu Ema Pandachi, director de marketing al hotelului TTS Covasna) 

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a început să evalueze o cerere depusă de compania americană Johnson&Johnson în vederea administrării unei doze de rapel cu vaccinul său anti-COVID-19 pentru persoanele cu vârste...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a aprobat folosirea în caz de urgenţă în Uniunea Europeană (UE) a tabletei împotriva covid-19 a Merck - care nu a primit încă o autorizare completă de punere pe piaţă, informează...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a lansat o procedură de evaluare a tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab), conform unui comunicat publicat ieri, citat de dpa, informează Agerpres.

Românii apelează într-un număr tot mai mare la serviciile medicale din Viena, alături de alţi pacienţi din Europa Centrală şi de Sud-Est. Wiener Privatklinik, unul dintre cele mai mari spitale private austriece a primit, în primele 10 luni ale...

Gigantul farmaceutic Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID -19 în Uniunea Europeană, a anunţat ieri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), precizând că un aviz ar putea fi emis în ''câteva...

La Viena a început astăzi vaccinarea anti-COVID-19 a copiilor cu vârste cuprinse între 5 şi 11 ani, fără a se mai aştepta avizul Uniunii Europene (UE), şi au fost epuizate primele 9.000 de programări disponibile, a informat primarul capitalei...

Cancelarul austriac a anunţat vineri un plan de izolare la nivel naţional a persoanelor care nu sunt vaccinate sau nu au certificat de anticorpi, iar în Viena va începe vaccinarea copiilor cu vârsta între 5 şi 11 ani, ceea ce reprezintă o...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că astăzi a a emis un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19 bazate pe anticorpi monoclonali, conform unui comunicat remis redacţiei.

Alianţa pentru Unirea Românilor (AUR) anunţă depunerea în Parlament a unui proiect legislativ pentru instituirea unei proceduri de autorizare în regim de urgenţă a medicamentelor indicate în protocolul de tratament al bolii COVID-19, astfel încât...

Autoritatea pentru sănătate publică din Franţa nu recomandă vaccinul pentru Covid-19 al Moderna persoanelor de sub 30 de ani, la care prezintă riscuri mai mari să provoace probleme cardiace, afirmând marţi că este de preferat ca acestea să...

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană urmează să autorizeze în zilele următoare două tratamente cu anticorpi monoclonali pentru a trata pacienţii cu Covid-19, au declarat două surse din UE pentru Reuters, acestea...

Compania americană Moderna a anunţat ieri că a depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea oficială privind autorizarea vaccinului său anti-COVID-19 pentru copiii din grupa de vârstă 6-11 ani, la câteva săptămâni după ce a amânat...

Compania americană Moderna a anunţat marţi că a depus la Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) cererea oficială privind autorizarea vaccinului său anti-COVID-19 pentru copiii din grupa de vârstă 6-11 ani, la câteva săptămâni după ce a amânat...

Producătorul de medicamente, Eli Lilly, a retras o cerere de aprobare în Uniunea Europeană a tratamentului său pe bază de anticorpi împotriva COVID-19, invocând o lipsă de cerere din partea statelor membre UE, aceştia motivând că au alţi...

Preşedinţia slovenă a Consiliului Uniunii Europene şi Parlamentul European au ajuns ieri la un acord provizoriu cu privire la consolidarea rolului Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) în pregătirea pentru crize şi gestionarea crizelor lor...

Doza booster pentru vaccinul Moderna va fi înjumătăţită, cel mai probabil această măsură urmând să fie luată de săptămâna viitoare, a declarat, ieri, medicul militar Valeriu Gheorghiţă, coordonator al Campaniei Naţionale de Vaccinare...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi începerea evaluării în procedură accelerată a tratamentului anti-COVID-19 sub formă de pastile produs de laboratorul american Merck, un remediu uşor de administrat, care ar putea deveni...

Aducând la bun sfârşit o acţiune esenţială în cadrul Strategiei UE privind mijloacele terapeutice împotriva COVID-19, Comisia stabileşte astăzi un portofoliu de 10 mijloace terapeutice potenţial eficace împotriva COVID-19. Lista este stabilită pe...

CNCAV a realizat un studiu de eficienţă a vaccinării împotriva COVID-19 în rândul persoanelor vaccinate din România, din care a rezultat că imunizarea cu vaccin a redus de peste 5 ori riscul de infecţie, de peste 10 ori riscul de spitalizare, de...

Kremlinul a recunoscut astăzi eşecul campaniei sale de vaccinare anti-COVID-19 în comparaţie cu alte state din Europa, dar a atribuit populaţiei responsabilitatea pentru acest eşec, în toiul unui nou val epidemic, relatează AFP, conform Agerpres....

Doza a treia a vaccinului anti-COVID este mai eficientă dacă e făcută cu un alt ser decât cel folosit la schema iniţială de vaccinare, spune Agenţia Europeană a Medicamentului, ai cărei experţi cred că acest lucru provoacă un răspuns imunitar mai...

Cea de a treia doză de vaccin împotriva covid-19 a alianţei americano-germane Pfizer-BioNTech are o eficienţă de 95,6% împotriva formelor simptomatice ale bolii, potrivit unui studiu clinic de faza 3 asupra a 10.000 de persoane, în vârstă de...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) nu va lua o decizie privind aprobarea vaccinului anti-Covid Sputnik V dezvoltat de cercetătorii ruşi până în primele luni ale lui 2022, cel mai devreme, relatează The Moscow Times, citat de Hotnews....

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat o formulă de Comirnaty, vaccinul Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19, pregătită de utilizare. Formula nu necesită diluare înainte de administrare, va fi disponibilă în cutii de 10 flacoane (60...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat astăzi că a început evaluarea administrării vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BioNTech copiilor cu vârste cu vârste de 5-11 ani, transmite Reuters, conform G4media.ro.

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a aprobat încă două unităţi de producţie pentru fabricarea Comirnaty - vaccinul COVID-19 dezvoltat de Pfizer împreună cu BioNTech, transmite Reuters, citată de Agerpres.

Certificatul digital al UE privind COVID-19 a fost unul din elementele esenţiale ale răspunsului Europei la pandemia de coronavirus, fiind generate peste 591 de milioane de certificate, indică un raport adoptat astăzi de Comisia Europeană,...

Grupul farmaceutic american Pfizer Inc. şi partenerul său german BioNTech SE au anunţat astăzi că au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) datele medicale obţinute dintr-un studiu clinic care sprijină utilizarea vaccinului lor...

Ungaria va primi tehnologie anul acesta pentru a produce vaccinul rusesc anti-COVID-19 Sputnik V la o fabrică de pe teritoriul său, aflată în prezent în construcţie, a declarat joi la Moscova ministrul ungar de Externe, Peter Szijjarto, potrivit...

Administrarea celei de-a treia doze de vaccin anti-COVID-19 în unele ţări este "imorală" în condiţiile în care inoculările stagnează în Africa, a declarat directorul general al Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii (OMS), Tedros Adhanom...

Uniunea Europeană ar putea lua în considerare semnarea unui acord de aprovizionare cu medicamentul experimental al Merck pentru Covid-19 după ce compania îi va cere aprobarea acestuia, a declarat marţi un oficial de rang înalt al UE, informează...

Rusia şi Uniunea Europeană vor discuta termenii recunoaşterii reciproce a certificatelor de vaccinare anti-COVID-19 cu serurile folosite de fiecare, a relatat astăzi agenţia de presă rusă Interfax, transmite Reuters, citată de Agerpres.

Laboratorul german CureVac a anunţat marţi că renunţă la dezvoltarea primului său vaccin-candidat anti-COVID-19 de tip ARN mesager - care iniţial a creat mari speranţe, dar eficacitatea acestuia la testele clinice a fost dezamăgitoare -, pentru a...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat astăzi că a demarat procedura de evaluare în vederea emiterii unei autorizaţii de comercializare pentru un cocktail de anticorpi dezvoltat de companiile Regeneron şi Roche cu scopul de a trata...