CĂUTARE (122)

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat în prima şedinţă din acest an autorizarea a opt noi medicamente pentru punere pe piaţa Uniunii Europene, între care se numără primul vaccin pentru adolescenţi împotriva virusului Chikungunya,...

Apariţia unor noi boli concomitent cu apariţia unor noi vaccinuri şi medicamente reprezintă dovada că industria farma este implicată în transformarea cetăţenilor în simplii pacienţi, susţine deputatul european Gheorghe Piperea, avocat şi profesor...

Cetăţenii din statele membre ale Uniunii Europene au fost cobaii companiilor Astra Zeneca şi Pfizer privind vaccinurile anti Covid 19, cu acordul Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA), reiese din raportul de audit publicat ieri de Curtea de...

Vaccinul Johnson&Johnson, unul dintre cele patru vaccinuri împotriva COVID-19 autorizate în SUA, nu mai este disponibil, a anunţat Centrul pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC), pentru că autorizarea sa din partea CDC a expirat în 7...

Depăşirea pandemiei a adus, aşa cum era de aşteptat, scăderi ale veniturilor marilor companii din industria farmaceutică, arată Claudiu Cazacu, Consulting Strategist în cadrul XTB România, casă de brokeraj pe burse internaţionale.

O coaliţie de experţi le cere oficialilor americani să actualizeze etichetele vaccinurilor Pfizer şi Moderna pentru a recunoaşte limitările studiilor clinice, afirmând clar că studiile de fază III care au condus la eliminarea lor nu au furnizat...

Avertisment

Achiziţiile din pandemie a vaccinurilor anti-Covid 19 a fost făcută la limita regulamentului european în materie şi chiar cu schimbarea anumitor norme legislative, printre care şi răspunderea financiară pentru efectele adverse ale vaccinurilor,...

Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat astăzi vaccinurile anti-COVID-19 adaptate atât de compania Moderna, cât şi de alianţa Pfizer-BioNTech, pentru a contracara actualele subvariante dominante de Omicron, BA.4...

Vaccinurile anti-COVID-19 adaptate la varianta Omicron vor fi livrate în Uniunea Europeană într-un interval de doar câteva zile după ce vor fi autorizate de agenţia cu rol de reglementare a medicamentelor pe piaţa europeană, a declarat astăzi un...

Agenţia Europeană a Medicamentelor (EMA) a autorizat o nouă tehnică de vaccinare împotriva variolei maimuţei, care permite imunizarea unui număr de cinci ori mai mare de persoane, relatează AFP, conform News.ro.

Moderna, Inc., o companie de biotehnologie care a creat vaccinuri şi tratamente de ultimă generaţie cu ARN mesager  (ARNm), a anunţat că Autoritatea Britanică de Reglementare a Medicamentelor (MHRA) a emis autorizarea condiţionată pentru...

Comisia Europeană şi producătorul Valneva au ajuns la un acord de reducere substanţială a cantităţii de vaccinuri împotriva COVID-19 ce va fi livrată Uniunii Europene de compania franco-austriacă de biotehnologie, a informat astăzi executivul...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat astăzi autorizarea vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică franco-austriacă Valneva pentru piaţa europeană, informează DPA, conform Agerpres.

Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA) şi-a exprimat îngrijorarea cu privire la riscul de miocardită posibil asociat vaccinului Novavax împotriva COVID-19, vineri, înaintea unei reuniuni a experţilor care urmează să se...

Copiii cu vârsta cuprinsă între cinci şi 11 ani urmează să fie vaccinaţi împotriva covid-19 cu un "booster" Pfizer-BioNTech, anunţă autorităţile sanitare americane, informează news.ro.

Agenţia pentru alimente şi medicamente din Statele Unite (FDA) a autorizat cel de-al doilea booster al vaccinului anti-COVID-19 Pfizer-BioNTech pentru persoanele de peste 50 de ani din cauza îngrijorărilor legate de scăderea imunităţii în această...

Pfizer şi BioNTech au depus o cerere de autorizare la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA pentru o doză suplimentară a vaccinului lor Covid-19 pentru adulţii de peste 65 de ani care au primit o doză de rapel din oricare dintre...

Vaccinul Pfizer-BioNTech anti-Covid pentru copii cu vârsta sub 5 ani ar putea fi disponibil până la sfârşitul lui februarie, companiile aşteptând autorizarea în următoarele săptămâni, au spus luni specialiştii americani, informează news.ro....

Turkovac, un vaccin anti-COVID-19 produs de cercetătorii din Turcia, a fost aprobat de autorităţile din această ţară pentru a fi utilizat în regim de urgenţă şi va putea fi administrat începând de săptămâna viitoare, a anunţat astăzi ministrul...

Moderna Inc ar putea avea o doză de rapel care să vizeze varianta Omicron testată şi pregătită pentru a depune cererea de autorizare în SUA cel mai devreme în luna martie, a declarat miercuri preşedintele companiei, relatează Reuters, citat de...

Şeful CNCAV, Valeriu Gheorghiţă, a anunţat astăzi că pentru imunizarea anti-COVID a copiilor între 5 şi 11 ani au fost identificate circa 45 de cabinete de vaccinare în unităţile sanitare şi alte 135 în centrele unde se foloseşte vaccin Pfizer,...

Autorităţile sanitare canadiene au anunţat ieri că permit utilizarea vaccinului Pfizer/BioNTech Covid pentru copiii cu vârste cuprinse între 5 şi 11 ani, informează AFP, conform Agerpres.

Autorităţile sanitare americane au dat undă verde vaccinării cu cea de a treia doză de vaccin împotriva covid-19 a tuturor adulţilor vaccinaţi complet în urmă cu cel puţin şase luni, anunţă vineri laboratoarele farmaceutice Pfizer şi Moderna,...

Laboratorul farmaceutic american Pfizer anunţă joi că Guvernul american i-a comandat zece miloane de tratamente cu pastila sa împotriva covid-19 paxlovid - în valoare de 5,29 de miliarde de dolari -, în cazul în care acest medicament primeşte...

Gigantul farmaceutic Novavax a depus o cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID -19 în Uniunea Europeană, a anunţat ieri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), precizând că un aviz ar putea fi emis în ''câteva...

Şeful Comitetului Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), Valeriu Gheorghiţă, estimează că până la finalul acestei luni vor fi finalizate pregătirile logistice privind vaccinarea anti-COVID a copiilor...

Compania farmaceutică Pfizer a cerut vineri Agenţiei Naţionale de Supraveghere Sanitară (ANVISA) din Brazilia să autorizeze vaccinul său anti-COVID-19 pentru copiii din grupa de vârstă 5 - 11 ani, informează Agerpres.

Statele Unite au autorizat vineri vaccinul Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19 pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 5 şi 11 ani, deschizând calea pentru lansarea iminentă a unei noi etape majore a campaniei de imunizare, care vizează 28 de...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) nu va lua o decizie privind aprobarea vaccinului anti-Covid Sputnik V dezvoltat de cercetătorii ruşi până în primele luni ale lui 2022, cel mai devreme, relatează The Moscow Times, citat de Hotnews....

Administraţia Biden a prezentat miercuri un plan de vaccinare a milioane de copii cu vârste de 5-11 ani de îndată ce vaccinul pentru Covid-19 al Pfizer şi BioNTech va fi autorizat pentru ei, pregătind dozele şi locaţiile înainte de sezonul...

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat o formulă de Comirnaty, vaccinul Pfizer-BioNTech împotriva COVID-19, pregătită de utilizare. Formula nu necesită diluare înainte de administrare, va fi disponibilă în cutii de 10 flacoane (60...

Grupul farmaceutic american Pfizer Inc. şi partenerul său german BioNTech SE au anunţat astăzi că au transmis Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) datele medicale obţinute dintr-un studiu clinic care sprijină utilizarea vaccinului lor...

Vaccinul anti-Covid-19 de la Pfizer pentru grupa de vârstă 5-11 ani este aşteptat să fie autorizat în Europa la finalul lunii octombrie, începutul lunii noiembrie, a anunţat, coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă. Astfel,...

Compania AstraZeneca a cerut ieri Agenţiei pentru alimente şi medicamente (FDA) din Statele Unite să autorizeze tratamentul său anti-COVID-19 bazat pe anticorpi, care ar putea să devină un medicament cu acţiune îndelungată şi ar putea fi...

Grupul farmaceutic Johnson&Johnson a anunţat ieri că a transmis Agenţiei americane pentru alimente şi medicamente (FDA) datele medicale în baza cărora doreşte să obţină autorizarea necesară pentru a putea să administreze la adulţi doze de...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a început luni evaluarea în vederea autorizării tratamentului cu anticorpi monoclonali Regkirona (Regdanvimab) pentru pacienţii cu COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutică sud-coreeană Celltrion,...

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) va lua o decizie luni, 4 octombrie, în privinţa unei eventuale autorizări a dozei de supra-rapel a vaccinului anti-COVID-19 produs de compania Pfizer, însă este puţin probabil ca instituţia europeană să...

Guvernul britanic a reziliat contractul pentru achiziţia a 100 de milioane de doze din vaccinul anti-COVID-19 al laboratorului franco-austriac Valneva, o mare decepţie pentru această companie care miza mult pe această comandă, singura pe care...